Centre de ressources épidémiosurveillance | French National Epidemiological Surveillance Platform for Animal Health, ces 365 derniers jours

La Veille Sanitaire Internationale de la Plateforme ESA
Soumis par Morgane DOMINGUEZ le 1. septembre 2011 - 0:00.
La « Veille sanitaire internationale » (VSI) en santé animale a été inscrite au programme d’activité de la Plateforme ESA en janvier 2013.
Elle vise à identifier, suivre et analyser les signaux des dangers sanitaires (en santé animale au sens large) menaçant le territoire français dans son ensemble, dans un but de production d’information sanitaire à des fins d’évaluation du risque d’une part (Anses), et de gestion du risque d’autre part (DGAL).

La VSI n’a pas vocation à tenir à jour la comptabilité des cas de dangers sanitaires mais de produire des notes et actualisations quand la situation épidémiologique évolue qualitativement.
Pour en savoir plus :



vendredi 8 septembre 2023

jeudi 7 septembre 2023

mardi 5 septembre 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 05/09/2023
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    Le Bulletin hebdomadaire de veille sanitaire internationale en santé animale (BHVSI-SA) est élaboré dans le cadre de la thématique Veille Sanitaire Internationale (VSI) de la Plateforme. Il est produit par un comité de rédaction regroupant des personnes de l’Anses, du Cirad, de la DGAl et de INRAE. Les informations, systématiquement sourcées, sont issues des notifications officielles des Etats, de sources non officielles (presse, internet) ainsi que d’un réseau national et international d’experts.

    Le BHVSI-SA rapporte et met en perspective des signaux et des alertes en santé animale au niveau national et international. Il est publié chaque mardi et concerne les événements de la semaine précédente.

    Ce bulletin n’engage que son comité de rédaction et non les organismes membres de la Plateforme. Pour toutes questions: plateforme-esa@anses.fr

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    35

mardi 29 août 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 29/08/2023
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mardi 22 août 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 22/08/2023
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vendredi 18 août 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 18/08/2023
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mardi 8 août 2023

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    31

jeudi 3 août 2023

mardi 25 juillet 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 25/07/2023
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    29

lundi 24 juillet 2023

mardi 18 juillet 2023

mardi 11 juillet 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 10/07/2023
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    Numéro du bulletin
    27

lundi 10 juillet 2023

  • Emergence de la Fièvre Aphteuse SAT-2 au Proche Orient

  • Emergence de la Fièvre Aphteuse SAT-2 au Proche Orient

    En janvier 2023, le sérotype SAT-2 a été détecté pour la première fois dans les pays du Proche Orient, notamment en Irak et en Jordanie, où les sérotypes O et A étaient déjà présents. Les premiers résultats avaient permis d’identifier une souche étroitement apparentée aux souches SAT-2 ETH/3/2022 et ETH/2/2022, qui circulent en Éthiopie. D’après les déclarations officielles, 40 foyers ont été détectés en Turquie entre les 03/03 et 30/05/2023, un foyer en Jordanie le 03/06/2023 et 60 foyers en Irak entre les 12/02 et 13/06/2023. Cette note reprend le suivi de situation, initié par la Note Émergence de la fièvre aphteuse SAT-2 au Proche-Orient et dont la dernière actualisation figure dans le BHVSI du 03/07/2023.

     

    Pour le comité de rédaction de la Plateforme ESA : Jean-Philippe Amat, Eric Cardinale, Sophie Carles, Julien Cauchard, Céline Dupuy, Sylvain Villaudy, Guillaume Gerbier, Viviane Hénaux, Célia Locquet, Carlène Trévennec, Renaud Lancelot

    Pour le LNR : Labib Bakkali-Kassimi, Stephan Zientara

     

    Auteur correspondant : plateforme-esa@anses.fr

    En janvier 2023, le sérotype SAT-2 a été détecté pour la première fois dans les pays du Proche Orient, notamment en Irak et en Jordanie, où les sérotypes O et A étaient déjà présents. Les premiers résultats avaient permis d’identifier une souche étroitement apparentée aux souches SAT-2 ETH/3/2022 et ETH/2/2022, qui circulent en Éthiopie (Note Émergence de la fièvre aphteuse SAT-2 au Proche-Orient). Cette souche a été identifiée comme appartenant au topotype XIV du sérotype SAT-2 (source : January-March 2023 Quarterly report).

     

    Turquie

    Un premier foyer de fièvre aphteuse de sérotype SAT-2 a été détecté le 03/03/2023 dans l’est du pays à Igdir dans un élevage de bovins. Quatre animaux (sur un troupeau de 1 849 bovins) ont présenté des signes cliniques (lésions buccales). Ces animaux auraient été récemment introduits (circonstances et origine non précisées) (source : Commission européenne ADIS le 13/03/2023). Deux autres foyers ont été détectés jusqu’à 90 km à l’ouest du premier foyer, dont un le 08/03 incluant deux bovins ( 2  948 présents) du village de Yayikli dans la région administrative de Kars et un le 13/03 sur un bovin (147 présents) du village de Sargitas dans la région administrative d’Agir (source : WAHIS-OMSA rapport de suivi n°1).

     

    Trois foyers de SAT-2 avaient été notifiés à l’OMSA. Ils avaient été détectés entre les 16 et 20/03/2023 dans deux élevages de bovins (32 sur 1 200 bovins et 14 cas sur 6 423 bovins) et un élevage d’ovins (cinq cas sur 12 500 ovins ; 3 500 vaccinés). Ces foyers ont marqué une extension d’environ 100 km à l’ouest et 100 km au sud par rapport aux précédents foyers confirmés SAT-2 (source WAHIS-OMSA rapport de suivi n°3 le 31/03/2023).

     

    Au 03/07/2023, la Turquie compte 40 foyers de SAT-2. La majorité des foyers (n=25) concerne des élevages de bovins, et un concerne un élevage d’ovins (Tableau 1 et Figure 1). Les quatorze derniers foyers de SAT-2 déclarés ont été détectés entre les 02 et 30/05/2023 sur des bovins, dans les zones déjà infectées du sud et de l’est du pays (source : Commission européenne ADIS le 03/07/2023). Les foyers sont répartis dans toute l’Anatolie, témoignant d’une large diffusion du sérotype SAT-2 dans l’est, le centre et le sud du pays, au cours du mois de mars 2023. Le virus a été détecté dans le centre du pays dans les régions de Çankiri et d’Ankara dès le 09/03/2023 (source : Commission européenne ADIS le 17/04/2023).

     

    La vaccination contre le sérotype SAT-2 est mise en place dans la province de Thrace turque (800 000 ovins et bovins), située à l’ouest du détroit du Bosphore et limitrophe avec la Grèce et la Bulgarie. Cette province est indemne de fièvre aphteuse depuis treize ans (source : Promed le 29/03/2023).

     

    Le sérotype O est enzootique en Turquie depuis plusieurs années (figure 1). Plus d’informations sur l’historique des épizooties de fièvre aphteuse en Turquie sont disponibles sur le site des autorités sanitaires turques (lien).

    La Turquie a un cheptel de 45,2 millions d’ovins, 18 millions de bovins, et 12,3 millions de caprins (source : Commission européenne Eurostat consulté le 13/03/2023).

    La production de vaccin contre le sérotype SAT-2 a démarré dans le pays début mars. Au total, 2,5 millions de doses d'un vaccin tétravalent (sérotypes O, A, Asia1 et SAT-2) ont été expédiées sur le terrain (source : Promed le 18/03/2023).

     

    Jordanie

    Le premier et unique foyer dans le pays a été clôturé le 06/03/2023. L’épisode avait débuté le 26/01/2023 dans le village de Dhlail, dans les élevages de vaches laitières. La population sensible est estimée à 13 400 bovins, parmi lesquels 10 963 (81,8 %) ont présenté des signes cliniques et 379 sont morts (2,8 %) (source : WAHIS-OMSA rapport final le 09/03/2023).

    Au total 73 000 bovins ont été vaccinés dans un rayon de 10 km autour du village infecté pour contrôler l’épizootie. Aucun autre foyer n’a été signalé. Les dépistages sérologiques (ELISA NSP) réalisés dans la zone de surveillance ont tous été négatifs (source : WAHIS-OMSA rapport final le 09/03/2023).

    Irak

    Au total, 60 foyers confirmés SAT-2 ont été détectés depuis la première détection le 12/02/2023, dix autres n’ont pas été typés. Les détections de foyers SAT-2 se poursuivent dans toute la partie est du pays. Les derniers foyers ont été détectés le 13/06/2023 au centre et à l’est  (source : WAHIS-OMSA rapport de suivi n°10 le 25/06/2023).

    Le pays ne dispose toujours pas de vaccin contre le sérotype SAT-2. Les autorités irakiennes suspectent également la co-circulation du virus de la fièvre éphémère bovine chez les populations de buffles dans la partie sud du pays. Cette maladie, induisant notamment fièvre, anorexie et hypersalivation, peut être confondue avec la fièvre aphteuse, elle peut interférer avec son diagnostic clinique (source : Promed le 06/05/2023).

    En janvier 2023, le sérotype SAT-2 a été détecté pour la première fois dans les pays du Proche Orient, notamment en Irak et en Jordanie, où les sérotypes O et A étaient déjà présents. Les premiers résultats avaient permis d’identifier une souche étroitement apparentée aux souches SAT-2 ETH/3/2022 et ETH/2/2022, qui circulent en Éthiopie (Note Émergence de la fièvre aphteuse SAT-2 au Proche-Orient). Cette souche a été identifiée comme appartenant au topotype XIV du sérotype SAT-2 (source : January-March 2023 Quarterly report).

     

     

    Image
    fa

    Figure 1. Localisation des foyers de fièvre aphteuse au Proche-Orient depuis le 01/01/2023 (source :  Commission européenne ADIS le 03/07/2023 et WAHIS-OMSA le 30/06/2023).

     

    Tableau 1. Nombre de foyers domestiques de fièvre aphteuse SAT-2 au Proche-Orient par pays depuis le 01/01/2023 (source : Commission Européenne ADIS le 03/07/2023 et WAHIS-OMSA le 30/06/2023).

    Pays

    Date de détection du premier évènement

    Total foyers SAT 2

    Irak

    12/02/23

    43*

    Jordanie

    26/01/23

    1

    Turquie

    02/03/23

    40

    Total Proche Orient

    26/01/23

    84

    *en Irak, le nombre de foyers déclarés sur le tableau de bord WAHIS peut être supérieur à celui affiché ici. Dans WAHIS, le même foyer est compté autant de fois qu’il y a d’espèces différentes infectées. Dans ce tableau en revanche, les foyers contenant plusieurs espèces sont considérés comme une même unité épidémiologique (même identifiant de foyer dans la déclaration WAHIS).

     

    C'est la première fois que cette souche virale est identifiée dans la région. Le risque de propagation dans la région est élevé du fait de l'absence de campagnes de vaccination préventive contre une souche de ce sérotype, et compte tenu de l’absence d’immunité croisée entre les sérotypes de fièvre aphteuse. Il y a plus de 170 millions d'animaux sensibles en Irak, Jordanie et dans les pays voisins qui n'ont jamais été vaccinés contre le sérotype SAT 2. 

    Une intensification des mouvements d'animaux était attendue au cours du ramadan, qui s’est déroulé du 22/03 au 20/04/2023.  

    Pour en savoir plus

    • FAO Alerts countries in the Middle East and West West Eurasia to enhance preparedness for Foot and Mouth disease (lien)
    • Généralités sur la maladie et mesures de prévention existantes en France (site du ministère en charge de l’agriculture)
    • Fiche technique de l’OMSA (lien)

     

    Pour en savoir plus

    • FAO Alerts countries in the Middle East and West West Eurasia to enhance preparedness for Foot and Mouth disease (lien)
    • Généralités sur la maladie et mesures de prévention existantes en France (site du ministère en charge de l’agriculture)
    • Fiche technique de l’OMSA (lien)

     

    Documents associé(s)

mardi 4 juillet 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 04/07/2023
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    26

mardi 27 juin 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 27/06/2023
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    Numéro du bulletin
    25

mercredi 21 juin 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 21/06/2023
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    24

vendredi 16 juin 2023

  • Nous recrutons notre future administrateur·trice de base de données

    La Direction Générale de l’Alimentation(DGAl) dépendant du ministère de l’agriculture dispose d’une base de données nationale d'identification des bovins (BDNI)  dont les données pourraient être profitable aux travaux menés par la plateforme.

    Vous serez ainsi chargés d’élaborer et mettre en place les flux de données permettant de récupérer de manière régulière et fiable les informations issues de la BDNI. Trois systèmes d’Information (Ministère, ESA et Anses) avec chacun leurs propres contraintes devront pouvoir être inter-connecté lors de cette opération.

    Dans un second temps, il vous sera demandé de mettre à disposition des acteurs de la plateforme les données ainsi récupérées. Le développement d’une interface web facilitant le requetage sur la base de données sera ainsi envisagé.

    Certains jeux de données de surveillance nécessitent une approche Big Data pour leur exploitation.

    Deux applications concrètes de vos travaux permettront de tester les solutions proposées : un usage à des fins d'appui à l'investigation de foyers de tuberculose bovine et un usage dans le cadre de la surveillance de la mortalité bovine.

    Pour ce poste nous recherchons donc principalement une personne ayant des compétences en management de SGBD relationnel en particulier MySQL. Des connaissances en développement de procédures Pl-SQL et entrepôt de données sont également demandées. Enfin, pour la seconde partie du projet des compétences en développement web (php, python, javascript) pourront utilement être mise à profit. Vos missions pourront comporter occasionnellement, l'administration des serveurs linux hébergeant les Bases de données. Une connaissance en environnement linux et en script bash pourra alors s'avérer utile.

    • Contrat : Mission temporaire
    • Durée : 24 mois
    • Emplacement : Marcy l'Etoile (Campus VetAgro-Sup), 69280
    • Début du contrat : 04/09/2023
    • Rémunération : environ 2100 - 2200 € brut en fonction de votre expérience
    • N° de l'offre : OT-18363
    • Date limite : 30/06/2023

    Postulez

    Si vous avez des questions, vous pouvez contacter :


  • Nous recroutons notre future administrateur·trice de base de données

    La Direction Générale de l’Alimentation(DGAl) dépendant du ministère de l’agriculture dispose d’une base de données nationale d'identification des bovins (BDNI)  dont les données pourraient être profitable aux travaux menés par la plateforme.

    Vous serez ainsi chargés d’élaborer et mettre en place les flux de données permettant de récupérer de manière régulière et fiable les informations issues de la BDNI. Trois systèmes d’Information (Ministère, ESA et Anses) avec chacun leurs propres contraintes devront pouvoir être inter-connecté lors de cette opération.

    Dans un second temps, il vous sera demandé de mettre à disposition des acteurs de la plateforme les données ainsi récupérées. Le développement d’une interface web facilitant le requetage sur la base de données sera ainsi envisagé.

    Certains jeux de données de surveillance nécessitent une approche Big Data pour leur exploitation.

    Deux applications concrètes de vos travaux permettront de tester les solutions proposées : un usage à des fins d'appui à l'investigation de foyers de tuberculose bovine et un usage dans le cadre de la surveillance de la mortalité bovine.

    Pour ce poste nous recherchons donc principalement une personne ayant des compétences en management de SGBD relationnel en particulier MySQL. Des connaissances en développement de procédures Pl-SQL et entrepôt de données sont également demandées. Enfin, pour la seconde partie du projet des compétences en développement web (php, python, javascript) pourront utilement être mise à profit. Vos missions pourront comporter occasionnellement, l'administration des serveurs linux hébergeant les Bases de données. Une connaissance en environnement linux et en script bash pourra alors s'avérer utile.

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    • Durée : 24 mois
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    • Rémunération : environ 2100 - 2200 € brut en fonction de votre expérience
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    • Date limite : 30/06/2023

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mercredi 14 juin 2023

mardi 13 juin 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 13/06/2023
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    23

vendredi 9 juin 2023

mardi 6 juin 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 06/06/2023
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    22

lundi 5 juin 2023

  • Que sait-on des espèces de Culicoïdes associées à la faune sauvage en région tempérée européenne ? Synthèse des données de la littérature

    Pour l’UMR ASTRE du Cirad : Claire Garros, Thomas Balenghien

    Pour l’OFB : Stéphanie Desvaux

    Pour le comité de rédaction de la Plateforme ESA : Jean-Philippe Amat, Eric Cardinale, Sophie Carles, Julien Cauchard, Céline Dupuy, Guillaume Gerbier, Viviane Hénaux, Célia Locquet, Sophie Molia, Carlène Trévennec, Sylvain Villaudy.

    Auteur correspondant : plateforme-esa@anses.fr

     

    Le genre Culicoides rassemble des espèces de petits moucherons, cosmopolites en région tempérée et responsables de la transmission d’orbiviroses aux ruminants sauvages et domestiques, dont la fièvre catarrhale ovine (FCO) et la maladie épizootique hémorragique (MHE ou EHD en anglais).

     

    Le cycle de développement des espèces implique des stades immatures (de l’œuf à la nymphe) se développant dans des substrats humides riches en matière organique d’origine végétale ou animale et un stade adulte évoluant dans le milieu aérien. Les larves des Culicoides peuvent être retrouvées dans une grande variété d’habitats : principalement dans la vase ou les boues qui entourent les collections d’eau (de la flaque au lac), les bords de rivières, ruisseaux ou tourbières, mais aussi les bouses ou les litières humides des grands vertébrés ou encore les trous d’arbre et les végétaux en décomposition. Si les habitats larvaires hébergent généralement des communautés d’espèces, les caractéristiques du milieu (salinité, pH, quantité de matière organique d’origine animale ou végétale, etc.) déterminent leurs compositions.

     

    Dans les élevages de la région paléarctique, les larges zones boueuses, chargées en matière organique d’origine animale (urine, fèces) et piétinées par les animaux, sont identifiées comme des habitats larvaires préférentiels pour les espèces associées aux ruminants d’élevage. Parmi ces espèces, certaines sont cependant ubiquistes. Ainsi, les larves de C. obsoletus, espèce abondante et largement distribuée en région paléarctique (carte vectornet), sont capables de se développer dans les litières de forêt, dans des trous d’arbre, dans des résidus d’ensilage de maïs ou dans du fumier en voie de compostage. Cette grande plasticité permet à cette espèce d’être présente dans presque tous les milieux de son aire de distribution, quel que soit le type de sol, du niveau de la mer à plus de 2 000 m d’altitude, en pleine forêt ou dans des habitats anthropisés comme les élevages. A l’inverse, d’autres espèces peuvent être inféodées à un certain type d’hôte et d’habitat larvaire. Par exemple, C. chiopterus est associé aux bovins et les bouses sont les habitats larvaires de cette espèce. Les espèces de Culicoides classiquement reconnues comme vectrices de virus d’intérêt pour les ruminants domestiques en région paléarctique tempérée non-méditerranéenne (virus de la FCO, virus de Schmallenberg) sont : C. obsoletus, C. scoticus, C. chiopterus, C. dewulfi, C. pulicaris, C. punctatus, C. lupicaris, et C. newsteadi. D’autres espèces sont décrites comme ornithophiles.

     

    Les données sur les communautés d’espèces de Culicoides paléarctiques associées à la faune sauvage sont rares. Une revue non exhaustive de la littérature la plus récente a été réalisée en ciblant les régions européennes partageant les mêmes communautés d’espèces que celles décrites en France. Ces suivis entomologiques ont été réalisés dans des environnements naturels permettant de caractériser la diversité et les abondances spécifiques, parfois les dynamiques des populations. Certains suivis ont permis d’analyser moléculairement les repas de sang des femelles capturées gorgées.

     

    • Article 1 : Communautés d’espèces dans les écosystèmes aquatiques en Espagne (González et al. 2022)

    Un suivi entomologique a été réalisé dans deux réserves naturelles (Urdaibai et Salburua) dans la région du Pays Basque, au nord de l’Espagne. Ces réserves sont connues comme zones d’hivernage ou d’arrêt pour les oiseaux migrateurs. Dans chaque réserve, cinq sites ont été suivis entre le 01/07 et le 31/10/2018 (2 sites) et le 01/05 et le 31/10/2019 (3 sites). Les piégeages ont été réalisés avec des pièges lumineux de type CDC appâtés avec de la carboglace, posé 24 h, toutes les deux semaines.

    Un total de 4 945 Culicoides a été collecté sur les dix sites représentant 28 espèces. La diversité était dominée par cinq espèces ornithophiles, C. alazanicus (n = 1 238, 24,9 %), C. griseidorsum (n = 1 012, 20,3 %), C. poperinghensis (n = 808, 16,2 %), C. kibunensis (n = 531, 10,7 %) et C. clastrieri (n = 479, 9,6 %). Les espèces C. obsoletus, C. scoticus et C. dewulfi étaient également présentes dans les deux réserves mais plus rares (pour les 3 espèces, n = 66, 1,3 %). La dynamique était univoltine, avec un pic au début de l’été.

    L’analyse des repas de sang (53 individus pour 8 espèces) a montré que des espèces ornithophiles (C. griseidorsum et C. poperinghensi) peuvent se gorger sur des mammifères sauvages et inversement, que des espèces mammophiles (C. obsoletus) peuvent prendre un repas de sang sur des oiseaux. Les repas pris sur mammifères sauvages étaient dominés par Cervus elaphus puis Sus scrofa.

     

    • Articles 2 et 3 : Communautés d’espèces chez les ruminants domestiques et sauvages en Espagne (Talavera et al. 2018 ; Talavera et al. 2015)

    Un suivi entomologique dans sept sites avec des communautés de ruminants sauvages importantes a été réalisé entre 2009 et 2010 (juillet à novembre) en Espagne. A chaque site de piégeage (localisé à plus d’1 km d’un élevage de ruminants domestiques), trois pièges à lumière noire ont été installés et mis en action pour trois nuits consécutives de capture, une fois par mois. Les données de diversité et d’abondance dans les élevages domestiques les plus proches étaient issues des données du réseau de surveillance des populations de Culicoides espagnol.

    Un total de 102 693 spécimens ont été capturés représentant 40 espèces. Le nombre moyen d’espèces est supérieur dans les sites de ruminants sauvages (18) comparés aux sites de ruminants domestiques (13). Au moins une espèce d’intérêt vétérinaire (C. imicola, ou espèces des « groupes » Obsoletus ou Pulicaris) était présente à chaque site de capture.

    Les communautés d’espèces aux sites avec des ruminants sauvages et domestiques étaient similaires (analyses de similarités (ANOSIM), global R = 0,175, p = 0,250), indiquant que la présence d’hôtes n’affecte pas la composition d’espèces des communautés.

     

    Un total de 264 femelles gorgées, issues du suivi entomologique décrit ci-dessus, a été analysé afin d’identifier l’origine des repas de sang. Un total de 114 repas de sang a pu être identifié pour quatorze espèces de Culicoides dont C. obsoletus, C. scoticus, C. punctatus et C. imicola. Douze hôtes ont été identifiés (6 espèces de mammifères et 6 espèces d’oiseaux). Pour les repas de sang pris sur mammifères, les hôtes les plus fréquents étaient le cerf élaphe (C. elaphus, 66,7 %), l’espèce humaine (Homo sapiens, 13,0 %) et le daim européen (Dama dama, 6,1 %).

     

    • Article 4 : piégeages en zone forestière en Lituanie (Bernotienė et al. 2021)

    Un suivi entomologique a été réalisé dans le parc régional de Verkiai dans le nord de Vilnius, Lituanie. Ce parc est largement forestier, sans présence de ruminant domestique mais avec des communautés riches d’oiseaux et de mammifères sauvages. Des pièges à lumière noire de type OVI ont été posés en hauteur, une nuit/semaine de fin avril à mi-octobre en 2016 et 2018, et d’avril à juin en 2019, pour un total de 52 nuits de captures.

    Un total de 7 332 femelles représentant 22 espèces a été capturé. Les espèces les plus abondantes, quelle que soit l’année, étaient C. obsoletus et les autres espèces du Groupe Obsoletus, puis C. kibunensis et C. impunctatus. Culicoides punctatus et C. chiopterus présentaient des abondances fortes certaines années. Le pic d’abondance a été observé en juin.

     

    • Article 5: Communautés d’espèces en France (Rossi et al. 2019)

    En France, un suivi entomologique a été réalisé entre juin et fin août 2008 dans cinq régions connues pour la présence importante de faune sauvage (Alsace, Bourgogne, Pyrénées, Alpes et Haut-Languedoc). Dans chaque département, un à dix sites ont été échantillonnés avec un piège à lumière noire de type OVI (1 à 4 nuits de capture consécutives). Les données de diversité et d’abondance des fermes les plus proches étaient issues du réseau de surveillance des populations de Culicoides français.

    Un total of 51 380 Culicoides représentant au moins 30 espèces a été capturé. Les espèces les plus abondantes dans les sites naturels étaient C. obsoletus s.l./C. scoticus (59,1 %), C. furcillatus (17,7 %), C. achrayi (7,8 %), C. punctatus (6,1 %), C. pallidicornis (3,2 %), C. kibunensis (1,5 %), et C. festivipennis (1,5 %). Dans les cinq fermes sélectionnées, les espèces les plus abondantes étaient C. obsoletus s.l./C. scoticus (76,3 %), C. chiopterus (4,9 %), C. achrayi (2,9 %), C. pulicaris (2,6 %), C. lupicaris (1,9 %), C. dewulfi (1,4 %), et C. vexans (1,4 %).

    Un total de 70 femelles gorgées a été identifié : dix sur bovins Bos taurus, six sur ovins Ovis aries ou mouflon Ovis musimon, cinq sur chevaux Equus caballus, neuf sur cerf élaphe Cervus elaphus, deux sur chevreuil Capreolus capreolus, un sur chamois Rupicapra rupicapra, et deux sur oiseau (genre Sylvia). Deux espèces, C. obsoletus et C. achrayi, ont été retrouvées gorgées à C. elaphus.

     

    Conclusion

    Ces travaux menés dans des milieux de forte présence de faune sauvage montrent que :

    • La composition des communautés d’espèces de Culicoides ne dépend pas du type de ruminant présent. La diversité et la richesse spécifique peuvent varier entre des environnements d’élevage et des environnements naturels mais les espèces associées aux élevages de ruminants domestiques et épidémiologiquement d’intérêt peuvent être présentes et dominantes en milieu naturel.
    • Il existe une plasticité des comportements trophiques pour les espèces dominantes dans les deux types d’environnement. Les espèces ornithophiles et mammophiles peuvent respectivement et de façon opportuniste se gorger sur un hôte d’un groupe différent. Le choix d’hôtes pourrait dépendre fortement de la disponibilité en hôte dans des préférences trophiques non strictes.
    • La dispersion des femelles culicoïdes entre des milieux naturels et domestiques est observée.

     

    Ainsi, les analyses de diversité et des comportements trophiques des espèces présentes en milieu naturel soutiennent l’hypothèse qu’elles peuvent servir de pont (bridge vector) entre les hôtes sauvages et les hôtes domestiques et jouer un rôle dans la transmission de virus entre les deux compartiments. 

     

    En ce qui concerne les implications de ces résultats pour la transmission des orbiviroses aux ruminants, très peu de données internationales sont disponibles sur l’infection des ruminants sauvages par le virus de la maladie hémorragique épizootique (EHD), en dehors des données nord-américaines. En Europe, à ce jour, un seul cas sauvage d’EHD a été détecté, sur un cerf élaphe (Cervus elaphus) (plus d’information dans le BHVSI-SA). L’expérience la fièvre catarrhale ovine a montré que les populations d’ongulés sauvages ne jouaient pas de rôle majeur dans la transmission du virus aux ruminants domestiques.

    Références

    Bernotienė, Rasa, Galina Bartkevičienė, et Dovilė Bukauskaitė. 2021. « The Flying Activity of Biting Midges (Ceratopogonidae: Culicoides) in Verkiai Regional Park, Southeastern Lithuania ». Parasitology Research 120 (7): 232332. https://doi.org/10.1007/s00436-021-07147-2.

    González, Mikel A., Fátima Goiri, Sean W. J. Prosser, Aitor Cevidanes, Luis M. Hernández-Triana, Jesús F. Barandika, Paul D. N. Hebert, et Ana L. García-Pérez. 2022. « Culicoides species community composition and feeding preferences in two aquatic ecosystems in northern Spain ». Parasites & Vectors 15 (1): 199. https://doi.org/10.1186/s13071-022-05297-5.

    Rossi, Sophie, Thomas Balenghien, Cyril Viarouge, Eva Faure, Gina Zanella, Corinne Sailleau, Bruno Mathieu, et al. 2019. « Red Deer (Cervus Elaphus) Did Not Play the Role of Maintenance Host for Bluetongue Virus in France: The Burden of Proof by Long-Term Wildlife Monitoring and Culicoides Snapshots ». Viruses 11 (10): 903. https://doi.org/10.3390/v11100903.

    Talavera, S., F. Muñoz-Muñoz, M. Verdún, N. Pujol, et N. Pagès. 2018. « Revealing Potential Bridge Vectors for BTV and SBV: A Study on Culicoides Blood Feeding Preferences in Natural Ecosystems in Spain ». Medical and Veterinary Entomology 32 (1): 3540. https://doi.org/10.1111/mve.12263.

    Talavera, Sandra, Francesc Muñoz-Muñoz, Mauricio Durán, Marta Verdún, Anna Soler-Membrives, Álvaro Oleaga, Antonio Arenas, Francisco Ruiz-Fons, Rosa Estrada, et Nitu Pagès. 2015. « Culicoides Species Communities Associated with Wild Ruminant Ecosystems in Spain: Tracking the Way to Determine Potential Bridge Vectors for Arboviruses ». PLOS ONE 10 (10): e0141667. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0141667.

     

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mercredi 31 mai 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 31/05/2023
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    Le Bulletin hebdomadaire de veille sanitaire internationale en santé animale (BHVSI-SA) est élaboré dans le cadre de la thématique Veille Sanitaire Internationale (VSI) de la Plateforme. Il est produit par un comité de rédaction regroupant des personnes de l’Anses, du Cirad, de la DGAl et de INRAE. Les informations, systématiquement sourcées, sont issues des notifications officielles des Etats, de sources non officielles (presse, internet) ainsi que d’un réseau national et international d’experts.

    Le BHVSI-SA rapporte et met en perspective des signaux et des alertes en santé animale au niveau national et international. Il est publié chaque mardi et concerne les événements de la semaine précédente.

    Ce bulletin n’engage que son comité de rédaction et non les organismes membres de la Plateforme. Pour toutes questions: plateforme-esa@anses.fr

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    Numéro du bulletin
    21

mercredi 24 mai 2023

  • Bilan de l’IAHP, en 2022, dans le compartiment sauvage en France

    Pour l’OFB : Loïc Palumbo, Anouk Decors, Anne Van De Wiele

    Pour le laboratoire national de référence : Béatrice Grasland, Eric Niqueux, Audrey Schmitz, François-Xavier Briand

    Pour le comité de rédaction VSI de la Plateforme ESA : Jean-Philippe Amat, Sophie Carles, Eric Cardinale, Julien Cauchard, Céline Dupuy, Guillaume Gerbier, Viviane Hénaux, Renaud Lancelot, Célia Locquet, Carlène Trévennec, Sylvain Villaudy

    Auteurs correspondants : plateforme-esa@anses.fr 

     

    Essentiels

    L’année 2022 aura été une année sans précédent vis-à-vis de l’épizootie d’influenza aviaire hautement pathogène (IAHP) dans les populations sauvages. Cette situation est liée à des changements épidémiologiques apparus dès le premier semestre, avec trois éléments majeurs :

    - De nombreux cas d’infection ont été détectés, regroupés en plusieurs clusters spatio-temporels associés à des épisodes de mortalité d’un niveau exceptionnellement élevé.

    - La circulation virale s’est maintenue au printemps et à l’été malgré la montée des températures, avec une circulation active et massive en continu sur toute l’année, sans que de nouvelles introductions en Europe de virus d’IAHP aient été mises en évidence au cours des migrations post-nuptiales (août-novembre 2022).

    - Le spectre observé d’espèces fortement touchées était différent de ce qui a été connu jusqu’alors et incluait des espèces à enjeu de conservation. 

    Enfin, 2022 aura été marquée par une importante augmentation des cas de maladie et de mortalité liés à l’IAHP chez des mammifères dans le monde (pinnipèdes, mustélidés, renards, ours, …) dont un chat domestique vivant à proximité d’un élevage avicole infecté en France en décembre 2022.

    Sources

    Données extraites le 01/03/2023 : base de données (Access) de surveillance événementielle influenza aviaire en faune sauvage, OFB- SAGIR.

    Nous remercions tous les partenaires qui ont permis les analyses, services territoriaux de l’OFB, fédérations départementales des chasseurs, laboratoires vétérinaires d’analyse, ainsi que la DGAL.

     

    Une année avec deux pics majeurs inhabituels en faune sauvage

    Description

    En France métropolitaine, 3 150 oiseaux morts ont été collectés et analysés pour la recherche d’IA du 01/01 au 31/12/2022 (ce qui représente 3 fois plus d’oiseaux que sur l’année 2021) (figure 1), pour une prévalence apparente l’IAHP parmi les oiseaux sauvages de 24,5 % (soit 2,5 fois supérieur aux taux des années précédentes).

    La distribution spatiale et les espèces touchées ont évolué au fil des mois avec des zones fortement touchées telles que la façade maritime des Pays de la Loire, les côtes de la Manche et la voie de migration Meuse-Rhin-Rhône mais avec également des cas épars répartis sur tout le territoire métropolitain.

    Tous les cas d’IAHP détectés en 2022 en France étaient liés à des infections par des virus de sous-type H5N1 de clade 2.3.4.4b de la lignée A/goose/Guangdong/1/96, mais au sein de ce sous-type plusieurs génotypes ont été identifiés :

    • De janvier à mai 2022 (génotypes FR1 et FR2 majoritairement présents), puis d’octobre à décembre 2022 (FR2 essentiellement) la circulation virale observée correspondait à des épisodes épizootiques hivernaux similaires à ceux des années précédentes sur le plan épidémiologique avec une circulation majoritairement chez les anatidés, également chez des espèces limicoles partageant le même biotope et ponctuellement chez d’autres espèces. Sur ces périodes, au total neuf génotypes ont été détectés (FR1, FR2, FR3, FR6, FR9, FR10, FR11, FR13, FR14).
    • De mai à septembre 2022, alors que l’épizootie d’IAHP H5 hivernale commençait à s’achever en élevages de volailles dans l’ouest de la France, ont été observées de manière totalement inhabituelle et presque simultanée, des mortalités massives liées au virus IAHP H5 de clade 2.3.4.4b :
      • chez les vautours fauves dans les Pyrénées et les Cévennes ;
      • sur l’ensemble du littoral nord-ouest de la France (Manche et Atlantique),
        • d’abord chez les laridés et plus particulièrement les goélands ;
        • puis chez les sulidés, avec des mortalités importantes de fous de Bassan ;

    sans que les virus identifiés chez ces oiseaux sauvages aient de lien avec les virus ayant circulé massivement en élevages de volailles les mois auparavant.

    Dans les territoires d’Outre-mer, suite à la détection d’un foyer en élevage sur l’île de la Réunion en octobre 2022, un protocole de surveillance renforcée en faune sauvage adapté aux espèces locales a été mis en place, mais aucun cas sauvage n’a été détecté (deux mortalités suspectes ont été observées et analysées).

    Analyse et interprétation

    L’apparition de mortalités groupées et massives est une expression symptomatique exceptionnelle pour l’IAHP en faune sauvage, qui avait été déjà observée en 2020-2021 sur des cas particuliers (bécasseaux du Mont St-Michel, et autres cas ponctuels dans le monde) mais qui s’est confirmée et amplifiée en 2022, de pair avec la circulation de génotypes viraux particulièrement meurtriers pour les populations d’oiseaux spécifiquement touchées.

     

    Image
    map

     

    Figure 1. Distribution des analyses de recherche IAHP dans l’avifaune sauvage (3 150 oiseaux collectés) en France métropolitaine entre le 01/01/22 et le 31/12/22. Les zones à risque particulier (ZRP) sont représentées en bleu sur le fond de carte.

    Les vautours fauves

    Description

    • La première détection d’un vautour fauve positif en RT-PCR ciblant l’IAHP H5 de clade 2.3.4.4.b a eu lieu dans le parc des Cévennes sur un prélèvement réalisé le 12/05/2023.  A posteriori un prélèvement du 03/05/2022 s’est également révélé positif (échantillon congelé).
    • Tous les vautours fauves collectés entre le 3 et le 24/05 dans les Pyrénées, la Drôme et les Cévennes ont été détectés positifs. Ils présentaient une forte mortalité des jeunes au nid, entraînant une perte à l’envol majeure par rapport aux années précédentes.
    • Les analyses sérologiques menées par la suite ont confirmé une large contamination des vautours dans le secteur, et ce pour tous les âges.
    • Les génomes viraux identifiés chez ces vautours infectés étaient similaires entre eux mais différents des virus présents au même moment dans les élevages de volailles géographiquement proches. Ces séquences virales mises en évidence sur les vautours étaient cependant phylogénétiquement proches de cas d’IAHP détectés en Espagne, incluant également des vautours.

    Analyse et interprétation

    Première description mondiale de mortalité groupée de vautours fauves en lien avec l’IAHP. La perte à l’envol a par ailleurs été accentuée par les conditions climatiques peu favorables (canicule). A noter, qu’un lien avec les placettes de nourrissage, potentiellement approvisionnée par des sous-produits animaux de volailles (réglementairement interdit) a été investigué un temps mais n’a pas pu donner de résultats concluants. 

    Goélands (et autres laridés) - estival

    Description

    • Le premier épisode affectant majoritairement les laridés a démarré le 11/05/2022 avec les premiers goélands retrouvés morts, positifs pour l’IAHP, dans la Somme (Parc du Marquenterre).
    • Une dispersion des cas vers le nord et le sud a ensuite été observée jusqu’à mi-septembre 2022. Des mortalités, parfois massives, de goélands (argentés, mais aussi marins et bruns) ont été essentiellement observées et quelques cas ponctuels et isolés chez d’autres espèces.
    • En Bretagne, près de 2 000 laridés[1] morts ont été observés dans les zones de circulation active du virus entre juillet et novembre 2022. Le génotype FR9 a été détecté sur ces animaux, correspondant au génotype H5N1-A/Herring gull/France/22P015977/2022-like.

     

    Analyse et interprétation

    Le génotype H5N1-A/Herring gull/France/22P015977/2022-like est issu d’un réassortiment entre un virus H5N1 et très probablement un virus H13 (sous-type habituellement inféodé aux laridés) ; il était majoritairement associé aux cas d’IAHP détectés chez les laridés, ce qui suggère qu’il puisse être particulièrement adapté aux oiseaux de cette famille.

    Fous de Bassan

    Description

    • Les premières mortalités groupées de fous de Bassan ont été observées le 03/06 dans la Somme.
    • Une extension a ensuite été observée vers les départements voisins, à commencer par le Calvados avant de se poursuivre jusqu’en Bretagne et s’intensifier au cours de l’été, entraînant une mortalité majeure des jeunes principalement mais également des adultes sur le site nichoir de la réserve des Sept-Îles.
    • Plus de 12001 fous de Bassan morts ont été recensés dans les zones de circulation virale active de Bretagne entre juillet et septembre 2022.
    • La grande majorité des cas de mortalité chez les fous de Bassan étaient en lien avec le génotype FR1.

    Analyse et interprétation

    Cette vague épizootique soulève des inquiétudes quant à la pérennité des populations française et internationale de fous de Bassan, d’autant plus si un tel épisode devait se reproduire en France et sachant que des situations similaires ont été constatées en 2022 dans d’autres colonies de fous de Bassan (Ecosse, mer des Wadden et Canada).

    Mouettes rieuses (et autre laridés) - hivernal

    Description

    • A partir de mi-décembre 2022, un dernier épisode a été observé, avec des mortalités massives de mouettes rieuses, d’abord en Île-de-France (ainsi que dans la Manche et en Seine-Maritime) puis se sont poursuivis à partir de janvier 2023 dans le Rhône, avec une extension à la quasi-totalité de la France par la suite.
    • Le génotype incriminé dans cette épizootie est similaire à celui en cause dans les mortalités de goélands de mai à septembre. Toutefois, ce génotype n’a pas été identifié en France entre fin septembre et début décembre 2022.

    Analyse et interprétation

    La question se pose d’une réintroduction de ce génotype par des oiseaux hivernant en Europe du Nord et ayant été rabattus en France consécutivement à une vague de froid majeure qui est survenue en décembre 2022.

     

    Image
    graph

     

    Figure 2. Incidence hebdomadaire (nombre de déclarations par semaine) des cas d’infection par des virus IAHP H5 détectés entre le 01/01 et le 31/12/2022 en France dans l’avifaune sauvage, par groupe d’espèces d’oiseaux sauvages (source : Commission européenne ADIS le 17/04/2023).

    Conclusion

     

    Le changement de dynamique épidémiologique de l’IAHP dans l’avifaune sauvage et la multiplication de cas chez des mammifères survenue en 2022 en France et plus largement en Europe et dans le monde, a fait émerger des problématiques majeures en termes de santé de la faune sauvage et de conservation d’espèce. Un suivi des espèces fortement touchées (fous de Bassan, vautours fauves, laridés) sera nécessaire dans les prochaines années pour déterminer l’impact démographique de cette crise sanitaire, qui risque de se répéter dans les années à venir.

     

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    [1] Données de recensement des mortalités signalées en Bretagne, mis en place début juillet 2022. Ces observations sous-estiment a réalité des mortalités car elles représentent seulement une fraction des mortalités, dont un grand nombre ne sont pas observées (morts en mer, en zone reculée, dégradation et prédation rapide des cadavres, …).

    Documents associé(s)

  • Bilan de l’IAHP, en 2022, dans le compartiment sauvage en France

mardi 23 mai 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 23/05/2023
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mardi 16 mai 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 16/05/2023
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mercredi 10 mai 2023

  • Bulletin hebdomadaire de veille sanitaire internationale du 10/05/2023
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    Le Bulletin hebdomadaire de veille sanitaire internationale en santé animale (BHVSI-SA) est élaboré dans le cadre de la thématique Veille Sanitaire Internationale (VSI) de la Plateforme. Il est produit par un comité de rédaction regroupant des personnes de l’Anses, du Cirad, de la DGAl et de INRAE. Les informations, systématiquement sourcées, sont issues des notifications officielles des Etats, de sources non officielles (presse, internet) ainsi que d’un réseau national et international d’experts.

    Le BHVSI-SA rapporte et met en perspective des signaux et des alertes en santé animale au niveau national et international. Il est publié chaque mardi et concerne les événements de la semaine précédente.

    Ce bulletin n’engage que son comité de rédaction et non les organismes membres de la Plateforme. Pour toutes questions: plateforme-esa@anses.fr

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    Numéro du bulletin
    18

jeudi 4 mai 2023

mercredi 3 mai 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 03/05/2023
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    Le Bulletin hebdomadaire de veille sanitaire internationale en santé animale (BHVSI-SA) est élaboré dans le cadre de la thématique Veille Sanitaire Internationale (VSI) de la Plateforme. Il est produit par un comité de rédaction regroupant des personnes de l’Anses, du Cirad, de la DGAl et de INRAE. Les informations, systématiquement sourcées, sont issues des notifications officielles des Etats, de sources non officielles (presse, internet) ainsi que d’un réseau national et international d’experts.

    Le BHVSI-SA rapporte et met en perspective des signaux et des alertes en santé animale au niveau national et international. Il est publié chaque mardi et concerne les événements de la semaine précédente.

    Ce bulletin n’engage que son comité de rédaction et non les organismes membres de la Plateforme. Pour toutes questions: plateforme-esa@anses.fr

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    Numéro du bulletin
    17

mardi 25 avril 2023

lundi 24 avril 2023

mardi 18 avril 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 18/04/2023
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    Le Bulletin hebdomadaire de veille sanitaire internationale en santé animale (BHVSI-SA) est élaboré dans le cadre de la thématique Veille Sanitaire Internationale (VSI) de la Plateforme. Il est produit par un comité de rédaction regroupant des personnes de l’Anses, du Cirad, de la DGAl et de INRAE. Les informations, systématiquement sourcées, sont issues des notifications officielles des Etats, de sources non officielles (presse, internet) ainsi que d’un réseau national et international d’experts.

    Le BHVSI-SA rapporte et met en perspective des signaux et des alertes en santé animale au niveau national et international. Il est publié chaque mardi et concerne les événements de la semaine précédente.

    Ce bulletin n’engage que son comité de rédaction et non les organismes membres de la Plateforme. Pour toutes questions: plateforme-esa@anses.fr

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    Numéro du bulletin
    15

jeudi 13 avril 2023

  • Diffusion de la fièvre aphteuse SAT-2 en Turquie

    Pour le comité de rédaction de la Plateforme ESA : Jean-Philippe Amat, Eric Cardinale, Sophie Carles, Julien Cauchard, Céline Dupuy, Sylvain Villaudy, Guillaume Gerbier, Viviane Hénaux, Célia Locquet, Carlène Trévennec, Renaud Lancelot

    Pour le LNR : Labib Bakkali-Kassimi, Stephan Zientara

     

    Auteur correspondant : plateforme-esa@anses.fr

     

    Un premier foyer de fièvre aphteuse de sérotype SAT-2 avait été déclaré par la Turquie au système ADIS de la Commission européenne le 09/03/2023. La déclaration portait sur un foyer détecté le 03/03/2023 dans l’est du pays à Igdir dans un élevage de bovins (source : Commission européenne ADIS le 09/03/2023).

    En date du 13/04/2023, 40 nouveaux foyers, détectés entre le 02 et 31/03/2023, ont été déclarés à ADIS, soit un total de 41 foyers depuis l’émergence du SAT-2 dans le pays (source :  Commission européenne ADIS le 13/04/2023).

    Les foyers sont répartis dans toute l’Anatolie, témoignant d’une large diffusion du sérotype SAT-2 dans le centre, le nord, l’ouest et le sud du pays, au cours du mois de mars 2023. Le virus a été détecté dans l’ouest du pays (région de Burdur) dès le 03/03/2023 et dans la région d’Ankara dès le 09/03/2023. La majorité des foyers (n=39) concerne des élevages de bovins, et deux concernent des élevages d’ovins (Tableau 1 et Figure 1) (source :  commission européenne ADIS le 13/04/2023).

    L’extension de l’épizootie dans le centre du pays et des mesures de contrôle strictes dans plusieurs régions administratives, incluant la fermeture de marchés et les restrictions de mouvements d’animaux, avaient déjà été rapportées par les médias locaux, sans pour autant que les foyers SAT-2 aient été confirmés officiellement (source : Promed le 29/03/2023).

    Tableau 1. Nombre de foyers de fièvre aphteuse de sérotype SAT-2 par région administrative, classé par date de première détection,  détectés en Turquie depuis le 01/03/2023 (source : Commission européenne ADIS le 13/04/2023).


  • Diffusion de la fièvre aphteuse SAT-2 en Turquie (Correction le 17/04/2023)

    Pour le comité de rédaction de la Plateforme ESA : Jean-Philippe Amat, Eric Cardinale, Sophie Carles, Julien Cauchard, Céline Dupuy, Sylvain Villaudy, Guillaume Gerbier, Viviane Hénaux, Célia Locquet, Carlène Trévennec, Renaud Lancelot

    Pour le LNR : Labib Bakkali-Kassimi, Stephan Zientara

     

    Auteur correspondant : plateforme-esa@anses.fr

    CORRECTION suite aux modifications de notifications par la Turquie le 17/04/2023

    Un premier foyer de fièvre aphteuse de sérotype SAT-2 avait été déclaré par la Turquie au système ADIS de la Commission européenne le 09/03/2023. La déclaration portait sur un foyer détecté le 03/03/2023 dans l’est du pays à Igdir dans un élevage de bovins (source : Commission européenne ADIS le 09/03/2023).

    En date du 13/04/2023, 40 nouveaux foyers, détectés entre le 02 et 31/03/2023, ont été déclarés à ADIS, soit un total de 41 foyers depuis l’émergence du SAT-2 dans le pays (source :  Commission européenne ADIS le 13/04/2023).

    En date du 17/04/2023, 22 nouveaux foyers, détectés entre le 02 et 31/03/2023, ont été déclarés à ADIS, soit un total de 23 foyers depuis l’émergence du SAT-2 dans le pays (source :  Commission européenne ADIS le 17/04/2023).

    Les foyers sont répartis dans toute l’Anatolie, témoignant d’une large diffusion du sérotype SAT-2 dans le centre, le nord, l’ouest et le sud du pays, au cours du mois de mars 2023. Le virus a été détecté dans l’ouest du pays (région de Burdur) dès le 03/03/2023 et dans la région d’Ankara dès le 09/03/2023. La majorité des foyers (n=39 22) concerne des élevages de bovins, et deux un concerne un élevage d’ovins (Tableau 1 et Figure 1) (source :  commission européenne ADIS le 17/04/2023).

    L’extension de l’épizootie dans le centre du pays et des mesures de contrôle strictes dans plusieurs régions administratives, incluant la fermeture de marchés et les restrictions de mouvements d’animaux, avaient déjà été rapportées par les médias locaux, sans pour autant que les foyers SAT-2 aient été confirmés officiellement (source : Promed le 29/03/2023).

    Tableau 1. Nombre de foyers de fièvre aphteuse de sérotype SAT-2 par région administrative, classé par date de première détection,  détectés en Turquie depuis le 01/03/2023 (source : Commission européenne ADIS le 17/04/2023).

    Région administrative

    Date de première détection

    (par ordre chronologique)

    Nombre total de foyers

    Kars

    02/03/2023

    3 2

    Burdur

    03/03/2023

    3

    Erzurum


  • Bulletin d'Information National résultats de l'Année 2022

    L’infection par un virus grippal a été détectée dans 46% des cas investigués tout au long de l’année. Comme en 2021, le sous-type H1avN2 a été plus souvent détecté (56,8% des sous-types identifiés) que le sous-type H1avN1 (37% des sous-types identifiés), mais l’écart entre leurs proportions s’est réduit. Toutes les souches H1avN2 caractérisées en 2022 appartenaient au génotype #E ayant émergé en 2020.

    Documents associé(s)

mercredi 12 avril 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 12/04/2023
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    Le Bulletin hebdomadaire de veille sanitaire internationale en santé animale (BHVSI-SA) est élaboré dans le cadre de la thématique Veille Sanitaire Internationale (VSI) de la Plateforme. Il est produit par un comité de rédaction regroupant des personnes de l’Anses, du Cirad, de la DGAl et de INRAE. Les informations, systématiquement sourcées, sont issues des notifications officielles des Etats, de sources non officielles (presse, internet) ainsi que d’un réseau national et international d’experts.

    Le BHVSI-SA rapporte et met en perspective des signaux et des alertes en santé animale au niveau national et international. Il est publié chaque mardi et concerne les événements de la semaine précédente.

    Ce bulletin n’engage que son comité de rédaction et non les organismes membres de la Plateforme. Pour toutes questions: plateforme-esa@anses.fr

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    Numéro du bulletin
    14

mardi 11 avril 2023

mardi 4 avril 2023

  • Bulletins hebdomadaires de veille sanitaire internationale du 04/04/2023
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    Le Bulletin hebdomadaire de veille sanitaire internationale en santé animale (BHVSI-SA) est élaboré dans le cadre de la thématique Veille Sanitaire Internationale (VSI) de la Plateforme. Il est produit par un comité de rédaction regroupant des personnes de l’Anses, du Cirad, de la DGAl et de INRAE. Les informations, systématiquement sourcées, sont issues des notifications officielles des Etats, de sources non officielles (presse, internet) ainsi que d’un réseau national et international d’experts.

    Le BHVSI-SA rapporte et met en perspective des signaux et des alertes en santé animale au niveau national et international. Il est publié chaque mardi et concerne les événements de la semaine précédente.

    Ce bulletin n’engage que son comité de rédaction et non les organismes membres de la Plateforme. Pour toutes questions: plateforme-esa@anses.fr

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    Numéro du bulletin
    13

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